Skip to content

Гост р исо 17665

Скачать гост р исо 17665 djvu

Эти указания являются дополнением к 17665, приведенным в ИСО Пробиваем госты, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов.

Указания, приведенные в настоящей технической спецификации, предназначены для продвижения правильных практик, имеющих отношение к процессам паровой стерилизации и для оказания помощи тем, кто разрабатывает и валидирует процессы паровой стерилизации в соответствии с требованиями стандарта ИСО В исо практику учреждений здравоохранения также не входит определение биологической нагрузки конкретного медицинского изделия.

Проверка государственных сертификатов СГР, пожарных, ГОСТ Р, ISO , ЕВРО-4 и др. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Обозначение: ГОСТ Р ИСО Статус: действующий. Название рус.: Стерилизация медицинской продукции влажное тепло.

Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Название англ. Обозначение: ГОСТ Р ИСО Статус: действующий. Тип: ГОСТ Р ИСО. Название русское: Стерилизация медицинской продукции влажное тепло.  Данный стандарт устанавливает требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации влажным теплом медицинских изделий.

Примечание - Несмотря на то, что область действия настоящего стандарта ограничена медицинскими изделиями, он определяет требования и предоставляет руководство, которое может применяться для другой медицинской продукции.

Взамен: ГОСТ Р ИСО ГОСТ Р ИСО Скачать ГОСТ Р ИСО Стерилизация медицинской продукции влажное тепло. Часть 1.

Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Дата актуализации: ГОСТ Р ИСО Стерилизация медицинской продукции влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Обозначение: ГОСТ Р ИСО Статус: действует. Часть 2. Руководство по применению стандарта ИСО » (ISO/TS «Sterilization of health care products. Moist heat—Part 2: Guidance on the application of ISO »).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДA. ОКС/МКС/ISO.  Приглашаем обсудить первую редакцию ГОСТ Р ИСО/TС Правила, приводимые в настоящей Технической спецификации, не предусматривают использования их в качестве контрольного чек-листа для оценки соответствия требованиям первой части стандарта ИСО Стандарт устанавливает требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации влажным теплом медицинских изделий.

Примечание - Несмотря на то Доставка: Россия. Процесса стерилизации медицинских изделий. Iso Sterilization of health care products - Moist heat - Part 1: Requirements for development, validation and routine control. of a sterilization process for medical devices. (IDT). ГОСТ Р ИСО Дата введения. 1 марта года. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Название документа: ГОСТ Р ИСО Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Номер документа: ИСО Вид документа: ГОСТ Р. Принявший орган: Росстандарт.

djvu, fb2, txt, rtf