Skip to content

Гост 11135-1

Скачать гост 11135-1 txt

Настоящий стандарт устанавливает требования и дает руководство по валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена.

Настоящий стандарт не распространяется на систему обеспечения качества Доставка: Россия. ГОСТ Р ИСО Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена. Категории ГОСТ Р ИСО по ОКС: Здравоохранение. Стерилизация и дезинфекция. Статус документа: действует, введён в действие Название на английском языке: Medical devices. ГОСТ ISO Статус: действующий. Тип: ГОСТ ИСО. Название русское: Медицинские изделия.

Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена. Название английское: Medical devices. Validation and routine control of ethylene oxide sterilization. ГОСТ ISO Статус: принят.

Тип: ГОСТ ИСО. Название русское: Стерилизация медицинской продукции.  Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices. Дата актуализации текста: Дата актуализации описания: ГОСТ УКР СНИП УКР.

ГОСТ РБ СНИП РБ. Дата: от до. Не учитывать дату.  ISO Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Оригинал стандарта можно купить на hayadat.ru ГОСТ ISO Введение В соответствии с требованиями международных стандартов при поставке стерильной продукции дополнительное микробиологическое загрязнение медицинских изделий от любых источников должно быть сведено к минимуму всеми доступными средствами.

Даже при производстве изделий в стандартных условиях в соответствии с системой качества ISO на них до стерилизации могут в малых количествах находиться микроорганизмы. Журнал "Вестник Росстандарта" Информационная продукция Полнотекстовые БД ГОСТ по классификатору ОКС Полнотекстовые БД ГОСТ по единым  Библиография. Обозначение. ISO Статус. Заменен. Вид стандарта. ST. Заглавие на русском языке.

Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. ГОСТ ISO — Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информаци­ онном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты».

doc, djvu, djvu, rtf